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Vamos ajudar a Matilde!
- Isso é verdade,mas eles preferem por no bolso ou injetar nos bancos...o que mais errita é aqueles bois do governo que não fazem nada virem para a Tv dizer que o povo português é muito solidário....Eles deviam era doar o ordenado deles..cambada de xulos,mas não são só os portugueses são todos do mundo inteiro,maiores vigaristas que passam por classe alta..
Colocado por: WardrunaPostem aqui os comprovativos de transferência para vermos se contribuiram ou não.
Obrigado.
acho que isso não tem cabimento nenhum, analise bem.
concordo zinnaColocado por: zinnaFica na consciência de cada um.
.Saiu hoje no JN- Oliveirafabio
- 29 junho 2019 editado
Para quem não percebeu, o wardruna estava a ser irónico....- WORLDINMOVE
- 29 junho 2019
2 milhões de euros por um medicamento que pode ser repetido em laboratório as vezes que quiserem? O estado português não faz nada quanto a isso? Só servem para tapar os olhos dos outros? De quem trabalha de quem desconta milhões por ano para tapar os buracos dos corruptos e dos malandros... Tanto dinheiro e não ajudam essa bebé, é preciso os pais andarem numa constante aflição para receberam donativos a longo prazo para salvarem a vida da sua bebé, enquanto o estado carrega milhões de euros na sua "gaveta" e não fazem nada. Vivemos num mundo de corrupção precose, onde a classe malandra e a classe rica é a mais beneficiada enquanto nós a classe média o pilar da sociedade é que sofre com tudo. Descontos atrás de descontos etc etc, o estado fica cheio mas não é só o nosso mas sim mundialmente e não ajudam a quem mesmo precisa. Há dinheiro para mandar aparelhos para o espaço que custam milhões, há dinheiro para armamento para bombardear as vidas de inocentes como por exemplo a Síria mas não há dinheiro para ajudar essa bebé. São esses momentos que pergunto a mim mesmo porque foi que não nasci com o rabo para a lua porque se eu tivesse milhões comigo eu próprio compraria esse medicamento para a Matilde mas como vivo no pilar da sociedade, "sou pobre". Estamos cá de passagem, os bens materiais ficam mas nós não... Espero que essa mensagem chegue aos olhos "deles" para que possam ajudar essa bebé imediatamente.Falou falou e não disse nada. Todos os dias morrem milhares de "Matildes" por esse mundo fora e não vejo essa revolta toda.O tópico tem uma finalidade, não vale a pena estar a divertir noutros sentido.Colocado por: callinasO tópico tem uma finalidade, não vale a pena estar a divertir noutros sentido.
Seria uma novidade neste fórum.- Oliveirafabio
- 30 junho 2019
Já está perto do milhão. Vamos ver se chega ao objetivo!- enf.magalhaes
- 1 julho 2019 editado
Vamos lá contribuir !
O tratamento aprovado em Portugal apenas prolonga a vida .
Este tem potencial para curar .
E nesta doença faz imensa diferença para a menina e para os pais .
Nesta doença as crianças tem de usar um ventilador não invasivo , tem de fazer caught- assist umas 3 vezes por dia , mais aspiração de secreções, isto é muito traumatizante e limitativo para a criança e para os pais , é uma situação muito desgastante, precisa de um pai 24h sobre 24h , com o nível de cuidados que precisa , tem praticamente uma unidade hospitalar em casa. Por isso neste caso a cura assume uma extrema importância!
Qual vocês preferiam ?
Quanto ao dinheiro ? Não me surpreende! Se eu numa unidade hospitalar periférica por vezes em 2 minutos gasto uma ampola minúscula que custa 1000 euros , o que fará um tratamento de uma doença rara , para um nicho de mercado diminuto, com uma investigação caríssima???
Contribuam ...
Antes ajudar uma criança a viver com qualidade de vida do que não ajudar ninguém!
Eu já contribui . A minha esposa também!Colocado por: enf.magalhaesisto é muito traumatizante e limitativo para a criança e para os pais , é uma situação muito desgastante, precisa de um pai 24h sobre 24h , com o nível de cuidados que precisa
Só quem passa por uma situação destas é que sabe... Ou quem trabalha nesta área.Colocado por: enf.magalhaespara um nicho de mercado diminuto, com uma investigação caríssima???
Os países podiam trabalhar em conjunto nestas situações, a investigação poderia estar noutro patamar, mas como tudo na vida o que interessa são €Penso que se vai atingir o valor necessário, e assim todos esperamos.
Mas claro que fica sempre a sensação....e os outros?
Esperemos que este caso sirva também para mudar mentalidades e vir a ajudar outros casos.Colocado por: zinnamas como tudo na vida o que interessa são €
Somos todos assim.se salvar uma vida é assim tão fácil como tomar de uma toma um medicamento, penso que por mais milhões que custasse, é obrigação de quem nos governa e tem poder ( não só em Portugal mas a nível internacional) de criar imediatamente os fundos necessários e os mecanismos para que o medicamento seja disponibilizado e até venha a ser muito mais barato. ( há dinheiro no mundo para isso.Colocado por: NTORIONaos líderes que temos mundialmente, se estas vacinas custam milhões a desenvolver, pq é que n é criado um banco mundial para saúde (afinal n existe o banco mundial, o FMI) em q esse banco adquire estas patentes? E são partilhadas entre todos os países que participam nessa ONG? Interessa mais ter uma nato?
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