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1. • Wardruna
   • 26 julho 2019

    # 181

   Vamos acreditar que não vai ser outro pedrogão.
2. • AMVP
   • 26 julho 2019

    # 182

   Pois eu penso que se as pessoas deram para o medicamento e agora o estado paga, leia-se os contribuintes, o dinheiro deveria ser devolvido a sociedade. Mas acho que os pais não conseguiram saber quem os ajudou uma boa solução seria doar o dinheiro ao sns visto ser através deste que a filha vai receber o tratamento.
   
   Os tratamentos posteriores é outra questão e poderão voltar a fazer outra campanha.
3. • Wardruna
   • 26 julho 2019

    # 183

   Doar ao SNS? Nem pensar. O governo e a administração não são de confiança.
4. • VCAC
   • 26 julho 2019

    # 184

   Creio que no caso destas doenças raras têm sempre associadas imensas despesas, mesmo com as ajudas do estado.
   Penso que estes pais saberão afectar o dinheiro doado da melhor forma, ajudando a sua Matilde (que mesmo tendo o estado conseguido o medicamento, infelizmente vai continuar a ter despesas ao longo da sua luta) e "eventualmente" das outras "Matildes".
   Não acho que quem doou efectivamente para a causa esteja preocupado com a gestão desse dinheiro, quem doou fê-lo porque a sua consciência ditou que deveria ajudar a menina, não sendo para aquele medicamento em concreto.. há-de ser pelo menos para a ajudar a manter a sua qualidade de vida como portador de doença rara...
5. • jorgferr
   • 26 julho 2019

    # 185

   A minha mãe sempre me ensinou a:"fazer o bem sem olhar a quem". Eu também fiz uma pequena doação e acredito que se o dinheiro não for para a Matilde certamente os pais o irão repartir por outras crianças ou instituições que precisem. Mas não deixa de ser incrível a quantidade de pessoas já a desconfiar.

   Concordam com este comentário: VCAC, manelvc, Anonimo1710, JonyCosta, JotaP, desofiapedro, NdaMadeira
6. • rjmsilva
   • 26 julho 2019

    # 186

   A Raríssimas era capaz de gerir bem esse guito. Ou o fundo Revita.
7. • rjmsilva
   • 26 julho 2019

    # 187

   Colocado por: jorgferrA minha mãe sempre me ensinou a:"fazer o bem sem olhar a quem".

   
   
   É isso que eu penso todos os meses quando pago impostos.
8. • Reduto25
   • 26 julho 2019 ^editado

    # 188

   Acho que é normal haver a duvida há quem ponha enteados ou sobrinhos a trocar lâmpadas por 1500 / mes e amigos para verificar se as coisas na cidade estão limpas , onde já existe um historial de casos com os donativos feitos..
9. • jorgferr
   • 26 julho 2019

    # 189

   Colocado por: Reduto25Acho que é normal haver a duvida há quem ponha enteados ou sobrinhos a trocar lâmpadas por 1500 / mes e amigos para verificar se as coisas na cidade estão limpas , onde já existe um historial de casos com os donativos feitos..

   Meu caro a política e o futebol são o reflexo da sociedade. Em qualquer tasco duma qualquer aldeia há sempre malta a gabar-se se ter dado o golpe em qualquer coisa.

   Concordam com este comentário: Anonimo1710, Reduto25
10. • jorgferr
    • 26 julho 2019

     # 190

    Colocado por: rjmsilva
    
    É isso que eu penso todos os meses quando pago impostos.

    Certo que somos um país com muitos defeitos mas também há muitas situações em que vi os meus impostos muito bem aplicados. Ex. A minha esposa teve as nossas filhas em hospital público e fiquei parvo com as excelentes condições e tratamento que teve, coisa que num privado custaria provavelmente para cima de 3 ou 4000 euros cada parto. Nem tudo é mau mesmo que haja muitos problemas por resolver
11. • bruno_bfb
    • 26 julho 2019

     # 191

    Colocado por: ****Uma coisa é certa a Matilde é familiar de alguém da comunicação social .

    
    Engana-se. Eu sou amigo da família e posso-lhe garantir que não é!
12. • jcfcid
    • 26 julho 2019

     # 192

    Colocado por: bruno_bfb
    Engana-se. Eu sou amigo da família e posso-lhe garantir que não é!

    
    
    Eu trabalho em Queluz de Baixo e a unica coisa que podem eventualmente ter de relação é mesmo isso.. Morar em Queluz de Baixo, onde por sinal é a TVI. Se no trabalho, já se passava a palavra e se fazia "vaquinha" para se doar aos pais, acho que dai até alguem da TVI ter conhecimento, acho que é um pequeno salto.

    Concordam com este comentário: bruno_bfb
13. • AMVP
    • 27 julho 2019

     # 193

    Colocado por: WardrunaDoar ao SNS? Nem pensar. O governo e a administração não são de confiança.

    
    
    Até podem não ser, mas assim paga-se 2 vezes o medicamento.
14. • AMVP
    • 27 julho 2019

     # 194

    Colocado por: JoelM
    
    só existe tanta gente a desconfiar por existe o mesmo numero de pessoas que nesta situação já tinham desviado o dinheiro...

    Concordam com este comentário:jorgferr

    
    
    Errado!
15. • JotaP
    • 29 julho 2019

     # 195

    Colocado por: jcfcid
    
    Eu trabalho em Queluz de Baixo e a unica coisa que podem eventualmente ter de relação é mesmo isso.. Morar em Queluz de Baixo, onde por sinal é a TVI. Se no trabalho, já se passava a palavra e se fazia "vaquinha" para se doar aos pais, acho que dai até alguem da TVI ter conhecimento, acho que é um pequeno salto.

    Concordam com este comentário:bruno_bfb

    
    
    Isto é só gentes cheias de certezas.
    
    Qualquer um vai ao facebook de um jornalista, mete conversa e apela. Uns respondem positivamente, outros cagam de alto. Não precisa ter familiares em lado nenhum.
    Até eu já dei notícias à agência Lusa ou ao Miguel Fernandes da TVI/SOS24.
    
    Quanto ao dinheiro, no inicio questionei porque é que afinal já não iam aos EUA. Depois percebi que a familia apelou aos donativos por desespero de causa e ainda sem informação concreta de como proceder.
    
    Entretanto sei que o dinheiro tem chegado precisamente a famílias com crianças na mesma situação e que precisam de tratamentos profissionais que o SNS não consegue cobrir no país todos, a cuidados de transporte, etc.
    
    Doei 30€ e quero é que se salvem estes meninos. Se foi 30€ o custo que tive para o SNS e o INFARMED olharem para isto... não os lamento nada. Pagava de novo.
16. • Sirruper
    • 29 julho 2019 ^editado

     # 196

    Colocado por: rjmsilvaA Raríssimas era capaz de gerir bem esse guito. Ou o fundo Revita.

    
    Eu tambem começo a pensar que pode correr mal se os pais nao forem honestos com as pessoas que colaboraram.
    A mim ninguem me apanha a dar mais para os incêndios e associações sem fins lucrativos.
    Eu tambem ajudei a matilde e espero que ela e as outras crianças consigam superar esta dificuldade. E se no fim o dinheiro nao for para ajudar as outras criancas, estes pais vão ser culpados de outras criancas precisarem e as pessoas nao ajudarem.

    Concordam com este comentário: Anonimo1710
17. • Wardruna
    • 29 julho 2019

     # 197

    Colocado por: rjmsilvaA Raríssimas era capaz de gerir bem esse guito. Ou o fundo Revita.

    
    
    Não é verdade, todos sabem que a fundação o Século é a melhor a gerir guitos!
18. • Ruipsm
    • 29 julho 2019

     # 198

    Mas o principal é perceber se a Matilde já está a receber tratamento ou não, pois nunca mais deram notícias acerca deste assunto
19. • Caravelle
    • 29 julho 2019

     # 199

    Colocado por: JotaPSe foi 30€ o custo que tive para o SNS e o INFARMED olharem para isto... não os lamento nada. Pagava de novo.

    
    
    Isso.
    
    De qualquer forma, a situação da Raríssimas acabou com a saída da sua antiga presidente muito ligada ao PS.
    
    Cumprimentos.
20. • JotaP
    • 29 julho 2019

     # 200

    As notícias são praticamente diárias.
    
    Está com o medicamento que já existia e ia fazer testes para receber o tratamento do tal caro, via SNS.